jueves, 4 de octubre de 2012

Test investiga enfermedades hereditarias en tiempo récord

Para recién nacidos

El estudio podrá descifrar el genoma de los infantes y revisar las posibles enfermedades genéticas, lo que mejoraría la salud de los niños y bajar las tasas de mortalidad.

EL UNIVERSAL
miércoles 3 de octubre de 2012  04:24 PM
Kansas City.- Un nuevo test estará en condiciones de detectar en apenas dos días enfermedades genéticas en los recién nacidos, indica dpa.



El método desarrollado por investigadores estadounidenses permite un rápido diagnóstico y tratamiento de bebés gravemente enfermos, según informaron los científicos autores del estudio.

El test permite descifrar el genoma completo y revisar una serie de posibles enfermedades genéticas. Este procedimiento puede mejorar de forma drástica la salud de determinados niños, así como bajar las tasas de enfermedad y mortandad entre los recién nacidos.

Con los procedimientos habituales,  sólo se logra un resultado tras varias semanas, escribieron los investigadores liderados por Carol Saunders, del hospital pediátrico en Kansas City, estado norteamericano de Missouri.

De acuerdo con sus indicaciones, existen unas 500 enfermedades hereditarias que son tratables. Frecuentemente una rápida terapia puede evitar discapacidades y salvar vidas, añadió. 

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